Ustawy i Debaty Sejmowe Trzecia Kadencja

• Strona główna
• Kadencja Trzecia część 1
• Kadencja Trzecia część 2
• Kadencja Trzecia część 3
• Kadencja Trzecia część 4

Interpelacja w sprawie blokady rejestracji środków ochrony roślin

   Od kilku miesięcy występuje w Polsce blokada procesu rejestracji środków ochrony roślin Z przedstawionych mi informacji wynika że w III kwartale bieżącego roku wydano ok 20 decyzji odnośnie do wniosków złożonych jeszcze w 2001 r natomiast od września liczba ta praktycznie się nie zmieniła Nowe uregulowania nałożyły obowiązek dokonania przeklasyfikowania wszystkich środków ochrony roślin do lipca 2003 r Do chwili obecnej ministerstwo wydało zaledwie kilkanaście decyzji datowanych na listopad bieżącego roku Opóźnienia w tym zakresie tworzą kolejny bałagan organizacyjny gdyż proces produkcji środków ochrony roślin na zaopatrzenie wiosenne odbywa się w miesiącach jesiennozimowych więc wprowadzanie zmian związanych z reklasyfikacją do etykietinstrukcji stosowania w chwili obecnej będzie w wielu przypadkach praktycznie niemożliwe Ten problem już wcześniej sygnalizowało ministerstwu Stowarzyszenie Producentów... czytaj całość

Interpelacja w sprawie rozbieżności prawnopodatkowych dotyczących produkcji nasiennej ziemniaka

   Szanowny Panie Ministrze! Nowelizacja ustawy o nasiennictwie wprowadziła obowiązek rejestracji działalności gospodarczej przez rolników sprzedających sadzeniaki z własnego gospodarstwa Takie wymogi są stawiane przez IORiN Rolnicy występujący o rejestrację takiej działalności otrzymują z urzędów gmin jak również z urzędów skarbowych odmowę rejestracji ponieważ sprzedaż produktu własnego gospodarstwa nie wymaga rejestracji działalności gospodarczej    Takie rozwiązanie to próba eliminacji indywidualnych rolników z produkcji nasiennej co sprzyja dużym firmom nasiennym na których wniosek wpisano obowiązek rejestracji działalności gospodarczej    Otrzymałem w tej sprawie odpowiedź od poprzedniego Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi jednak uznaję ją za niewystarczającą Do tej pory brak jest wpisu do Polskiej Klasyfikacji Działalności sprzedaży materiału siewnego wyprodukowanego we własnym gospodarstwie Również nie przekonują argumenty że rolnik sprzedający materiał sadzeniakowy wyprodukowany... czytaj całość

Odpowiedź na interpelację w sprawie możliwości ponownej rejestracji pojazdów wyrejestrowanych, a nieskasowanych

   Szanowny Panie Marszałku! W odpowiedzi na interpelację pana posła Józefa Głowy przesłaną pismem nr SPS020291102 w sprawie ponownej rejestracji pojazdów wyrejestrowanych a nieskasowanych uprzejmie wyjaśniam że w świetle uprzednio obowiązującej ustawy z dnia 1 lutego 1983 r Prawo o ruchu drogowym DzU nr 6 poz 35 z późn zm było dopuszczalne czasowe wycofanie pojazdu z ruchu Natomiast w ustawie z dnia 20 czerwca 1997 r Prawo o ruchu drogowym DzU nr 98 poz 602 z późn zm w miejsce funkcjonującego wycofania lub czasowego wycofania pojazdu z ruchu zostało wprowadzone pojęcie ˝wyrejestrowania pojazdu˝    Od dnia 1 stycznia 2002 r art 79 ww ustawy regulujący sprawy wyrejestrowania pojazdów otrzymał nowe brzmienie pojazd podlega wyrejestrowaniu na wniosek właściciela tylko w przypadku... czytaj całość

Interpelacja w sprawie rejestracji oddziałów spółek zagranicznych

   W związku z poważnymi kwotami angażowanymi w projekty unijne w Polsce i związanym z tym poważnym ryzykiem błędnej z punktu widzenia ustawy z dnia 11 marca o podatku od towarów i usług oceny miejsca powstawania obowiązku podatkowego oraz trybu rejestracji podatkowej proszę Pana Ministra o odpowiedź na poniższe pytania    1 Jaki jest prawidłowy sposób rejestracji oddziału spółki zagranicznej dla potrzeb polskiego VAT tj czy rejestracji może podlegać samodzielnie oddział spółki zagranicznej jako odrębny podatnik czy też rejestracji podlega Spółka zagraniczna zaś wszystkie jej oddziały automatycznie otrzymują ten sam numer NIP Jeśli rejestracji podlega wyłącznie Spółka a nie jej oddziały to jaki jest tryb postępowania jeśli oddział Spółki zagranicznej został zarejestrowany zaś Spółka główna nie jest zarejestrowana    2 W jakim... czytaj całość

Interpelacja w sprawie dostosowania sposobu rejestracji leków do norm Unii Europejskiej

   Szanowny Panie Premierze! Obecnie obowiązujące przepisy dotyczące rejestracji leków znacznie odbiegają od rozwiązań prawnych Unii Europejskiej Tymczasem przedstawiciele instytucji Unii Europejskiej od dłuższego czasu wskazują że po akcesji Polski na rynku wewnętrznym nie będą mogły pozostać produkty lecznicze dopuszczone do obrotu niezgodnie z prawem unijnym Oznaczać to będzie konieczność ponownej rejestracji wszystkich polskich leków zgodnie z normami UE    Należy jednak zauważyć że proces rejestracji leków jest dość długotrwały i zajmie prawdopodobnie w przypadku Polski nawet kilka lat Może się więc okazać że krajowy przemysł farmaceutyczny nie zdąży dokonać ponownej rejestracji produkowanych leków przed momentem akcesji Tym samym handel takimi lekami stanie się nielegalny i będą one musiały zostać wycofane z obrotu W konsekwencji doprowadzić to może do upadku polskiego... czytaj całość

Interpelacja w sprawie wprowadzenia okresu przejściowego w negocjacjach z Unią Europejską na dostosowanie sposobu rejestracji polskich leków

   Szanowny Panie Premierze! Przemysł farmaceutyczny jest bardzo ważnym elementem gałęzi gospodarki każdego państwa zapewniającym ochronę życia i zdrowia ludzkiego W oczach inwestorów zagranicznych produkcja leków w Polsce posiada szeroki potencjał prorozwojowy Do jej aktywnego rozwoju potrzebne są długoterminowe inwestycje kapitałowe nowoczesne technologie odpowiednie zarządzanie itp    Państwo polskie starając się o przyjęcie do struktur Unii Europejskiej ma stać na straży konstytucyjnej zasady iż każdy ma prawo do ochrony zdrowia i niezależnie od swojej sytuacji materialnej równy dostęp do świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych czyli z budżetu państwa art 68 Konstytucji RP    Uregulowania prawne dotyczące lekarstw materiałów medycznych i innych środków farmaceutycznych określają nie tylko ustawy jak np ustawa z dnia 10 października 1991 r o środkach farmaceutycznych materiałach... czytaj całość